8KK005, 30 hp, Avancerad nivå

Klinisk läkemedelsutveckling (uppdragsutbildning)

Litteraturlista giltig från hösten 2018. Hämtad från uu.se 2 nov. 2026. Visa originalet på uu.se

Den senaste listan är från hösten 2018 och kan vara inaktuell. Kontrollera med kursen innan du köper.

Butikslänkarna är annonslänkar: LitBook kan få provision när du köper via dem. Ditt pris påverkas inte, och vilka butiker vi visar påverkas inte av provisionen. Så rangordnar vi butikerna

Obligatorisk litteratur

KLINISKA PRÖVNINGAR - OBLIGATORISK LITTERATUR

  • WMA Declaration of Helsinki - Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects

    World Medical Association

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    WMA Declaration of Helsinki - Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects, World Medical Association, https://www.wma.net/what-we-do/medical-ethics/declaration-of-helsinki/

  • ICH Topic E3: Structure and Content och Clinical Study Reports

    EMA

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    ICH Topic E3: Structure and Content och Clinical Study Reports, EMA, http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002832.pdf

  • ICH Topic E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration

    EMA

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    ICH Topic E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration, EMA, http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002834.pdf

  • ICH Topic E6: Guideline for Good Clinical Practice

    EMA

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    ICH Topic E6: Guideline for Good Clinical Practice, EMA, http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002874.pdf

  • ICH Topic E8: General Considerations for Clinical Trials

    EMA

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    ICH Topic E8: General Considerations for Clinical Trials, EMA, http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002877.pdf

  • ICH topic E9: Statistical Principles for Clinical Trials

    EMA

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    ICH topic E9: Statistical Principles for Clinical Trials, EMA, http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002928.pdf

  • ICH topic E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials

    EMA

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    ICH topic E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials, EMA, http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002925.pdf

  • REGULATION No 536/2014 of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, repealing Directive 2001/20/EC., EU

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    REGULATION No 536/2014 of the European Parliament and of the Council on clinical trials on medicinal products for human use, repealing Directive 2001/20/EC., EU, http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1497947926249&uri=CELEX:32014R0536

  • DIRECTIVE 2001/20/E, laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use, EU

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    DIRECTIVE 2001/20/E, laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use, EU, https://ec.europa.eu/health/human-use/clinical-trials/directive_en

  • 2011/C 172/01: Communication from the Commission - Detailed guidance on the collection, verification and presentation of adverse event/reaction reports arising from clinical trials on medicinal products for human use (CT-3), EU

    Ej en bok att köpa

    Så står det på listan

    2011/C 172/01: Communication from the Commission - Detailed guidance on the collection, verification and presentation of adverse event/reaction reports arising from clinical trials on medicinal products for human use (CT-3), EU, http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1497948126522&uri=CELEX:52011XC0611(01)

  • Consort 2010 Checklist, Explanations and Elaboration document

    2010, The CONSORT Group

    Ej en bok att köpa

    Klicka på fliken CONSORT 2010 -> CONSORT Checklist för en lättnavigerad webbversion av checklistan med förklaringar.

    Så står det på listan

    Consort 2010 Checklist, Explanations and Elaboration document, The CONSORT Group, 2010, CONSORT hemsida (Klicka på fliken CONSORT 2010 -> CONSORT Checklist för en lättnavigerad webbversion av checklistan med förklaringar.)

  • CONSORT 2010 Explanation and Elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials

    2010, BMJ

    Ej en bok att köpa

    open access

    Så står det på listan

    CONSORT 2010 Explanation and Elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials, BMJ, 2010, Artikel med checklista, förklaringar och bakgrund (open access)

Övrig litteratur (inte markerad som obligatorisk)

KLINISKA PRÖVNINGAR - OBLIGATORISK LITTERATUR › KLINISKA PRÖVNINGAR - REKOMMENDERAD LITTERATUR

KLINISKA PRÖVNINGAR - OBLIGATORISK LITTERATUR › STATISTIK - REKOMMENDERAD LITTERATUR

KLINISKA PRÖVNINGAR - OBLIGATORISK LITTERATUR › FARMAKOLOGI - REKOMMENDERAD LITTERATUR

KLINISKA PRÖVNINGAR - OBLIGATORISK LITTERATUR › FARMAKOKINETIK - REKOMMENDERAD LITTERATUR

DIVERSE LÄKEMEDELSUTVECKLING › DIVERSE LÄKEMEDELSUTVECKLING

LÄKEMEDELSHISTORISKA MILSTOLPAR › LÄKEMEDELSHISTORISKA MILSTOLPAR

Uppskattad kostnad

Övriga böcker

Vi har inga priser ännu – bara länkar till butikerna. Priser kommer när butikernas produktflöden är på plats.

Fel eller saknad lista?

Berätta vad som är fel, eller klistra in kursens litteraturlista. Vi granskar allt innan det publiceras. Skriv inga personuppgifter.